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人白介素12(IL-12/P40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

簡要描述:

購買人白介素12(IL-12/P40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:748

服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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產(chǎn)品名稱:人白介素12(IL-12/P40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱:Human interleukin 12 (IL-12/P40) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測。
人白介素12(IL-12/P40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

人白介素12(IL-12/P40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
赭綠青霉

洛格酵母

糞腸球菌(糞鏈球菌)

沙保羅瓊脂平板90mm

臭曲霉

委內(nèi)瑞拉鏈霉菌
產(chǎn)黃青霉

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基90mm

指狀青霉

蘇云金芽胞桿菌托馬諾夫亞種 Bacillus thuringiensis subsp. toumanoffii

赭曲霉

孔雀石綠鏈霉菌
Roseovariushalocynthiae  模式菌株

Roseivivaxsediminis

Marivitahallyeonensis  模式菌株

Roseovariusmarinus  模式菌株
[AQP-4試劑盒ELISA]  進口分裝  Ruxolitinib (INCB018424)  Ruxolitinib (INCB018424)  CAS號:  941678-49-5  質(zhì)量規(guī)格:  >99%

[anti-RVIgM試劑盒ELISA]  進口分裝  MQAE(熒光探針)  N-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide  CAS號:  162558-52-3  質(zhì)量規(guī)格:  進分

[Ang-Ⅰ試劑盒ELISA]  進口分裝  來呫諾;來諾  Amlexanox  CAS號:  68302-57-8  質(zhì)量規(guī)格:  >98%,BR

[AGA試劑盒ELISA]  進口分裝  2,6-二苯并惡唑   2,6-Dichlorobenzoxazole  CAS號:  3621-82-7  質(zhì)量規(guī)格:  >98%
L-精氨酸鹽酸鹽  進口分裝  聚乙二醇 3350

T4DNAligase  進口分裝  Raffinose,pentahydrate

廣口塑料瓶PP   進口分裝  硫脲

氧化型谷胱甘肽(GSSG)  進口分裝  D-葡萄糖-1-磷酸二鈉
人白介素12(IL-12/P40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測血液增菌培養(yǎng)基250(g)incubationmedia血液增菌培養(yǎng)基250(g)  進口分裝  和厚樸酚  標(biāo)準(zhǔn)品別名:    英文名稱:  Honokiol  CAS 編號:  35354-74-6

化三苯四氮唑-沙保羅培養(yǎng)基250(g)incubationmedia化三苯四氮唑-沙保羅培養(yǎng)基250(g)  進口分裝  20(R)人參皂苷Rg3  標(biāo)準(zhǔn)品別名:    英文名稱:  (S)Ginsenoside Rg2  CAS 編號:   80952-72-3

麥康凱瓊脂250(g)incubationmedia麥康凱瓊脂250(g)  進口分裝  白樺脂醛  標(biāo)準(zhǔn)品別名:    英文名稱:  Betulinicaldehyde  CAS 編號:  13159-28-9

堿性瓊脂平板250(g)incubationmedia堿性瓊脂平板250(g)  進口分裝  7-羥基-5,8-二甲氧基黃烷  標(biāo)準(zhǔn)品別名:    英文名稱:  7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone  CAS 編號:  54377-24-1

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

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